V. Luis Pérez Moreno
Presidente de AFAea Burgos
Actualmente he acabado el grado de Integración Social. Me diagnosticaron de Espondilitis Anquilosante en el 2021, más tarde también de Espondilitis periférica, debido a que mi mayor afectación la tengo en tobillos, rodillas y hombros. Fue entonces cuando empecé a formar parte de AFAea Burgos con el fin de encontrar información, ver el funcionamiento de ella desde dentro me impulso a seguir mi vocación de apoyar a personas en mi misma situación, de esta manera es como llegue a ser el Presidente de AFAea Burgos mi objetivo es seguir visibilizando la enfermedad en los medios y seguir aportando mi ayuda a la persona que lo necesite.
José María Alonso Velasco
Secretario de AFAea Burgos
Como fundador de AFAEA y persona diagnosticada con Espondilitis Anquilosante hace 27 años, he experimentado en primera persona los desafíos que conlleva vivir con esta enfermedad y sus diferentes manifestaciones. Afortunadamente, gracias a los tratamientos biológicos, mi condición se encuentra muy bien controlada en la actualidad.
La notable mejoría que experimenté me motivó profundamente a retribuir a la sociedad creando AFAEA, con el firme propósito de tender una mano a quienes atraviesan circunstancias similares.
Durante los tres primeros años de la asociación, me dediqué intensamente a su puesta en marcha y desarrollo inicial. Ahora, en esta segunda etapa como miembro de la Junta Directiva, mi compromiso se enfoca en consolidar la organización y reforzar los valores fundamentales que nos definen: brindar apoyo integral tanto a las personas afectadas como a sus familias.
Mi experiencia personal, combinada con mi dedicación a la causa, me permite aportar una perspectiva única y un compromiso con la misión de nuestra asociación.
José María Manjón Merino
Tesorero de AFAea Burgos
Soy maestro y pedagogo. Con 16 años comencé a sentir dolores en una pierna y poco a poco se extendieron por la espalda. Tras varios tratamientos con antiinflamatorios me derivaron a reuma donde se me diagnosticó una espondiloartriopatia juvenil que terminaría convirtiéndose en una espondilitis anquilosante. La asociación significó una tabla a la que aferrarme en un inmenso océano de médicos, medicamentos y continuas recaídas. Desde que la conocí se me han facilitado reuniones con personas que conviven con mis inquietudes y me han aconsejado en lo relativo a profesionales. Por ello me siento en deuda con todos los que forman parte de ella y es mi deseo poder ayudar a otros que como yo se encuentran perdidos en esta enfermedad.


